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基因修飾「精準遞送」BDNF mRNA外泌體平台突破脊髓損傷治療限制

【記者陳世旺報導】對多數脊髓損傷患者而言,治療往往伴隨高風險手術與長期復健,即使投入大量醫療資源,神經功能恢復仍充滿不確定性。據世界衛生組織(WHO)統計,近年全球脊髓損傷發生率約為每百萬人40至80例,多數患者為青壯年族群,一旦受傷往往造成終身失能,對家庭與社會帶來沉重負擔。中國醫藥大學附設醫院在院長周德陽帶領下,攜手長聖國際生技與聖展生技,再次於神經醫學領域取得重大突破,提出不同以往的治療路徑—透過靜脈注射,讓治療因子主動「找到」病灶,開啟非侵入性的神經修復可能。

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圖說、團隊成功開發出全球首創「mBDNF@αITG EV基因修飾外泌體平台」已獲國際頂尖期刊刊登,期盼能真正翻轉脊髓損傷『不可逆』的宿命,開創神經再生醫學的全新紀元。(從左至右:中醫大附醫陳韋成主任秘書、微創脊椎神經外科邱正廸主任、聖展生技陳美智研發長、中醫大附醫周德陽院長、長聖生技李明撰副總經理、異種移植轉譯研發中心謝明佑副主任、中醫大附醫臺北分院劉俊麟副院長)

全球首創mBDNF@αITG EV基因修飾外泌體平台」

此次團隊成功開發出全球首創mBDNF@αITG EV基因修飾外泌體平台」,能透過靜脈注射精準導航至急性脊髓損傷(SCI)病灶,並遞送腦源性神經營養因子(BDNF mRNA),有效逆轉神經退化與發炎。相關成果已獲國際生物奈米技術頂尖期刊《Journal of Nanobiotechnology》刊登。

臨床痛點解析:脊髓損傷治療面臨侵入性與標靶限制

脊髓損傷常導致災難性的功能缺損與永久性殘疾,身為神經外科領域的權威專家,長期在臨床第一線面對脊髓損傷患者的中醫大附醫周德陽院長指出,現行的細胞療法通常必須配合侵入性手術,於損傷局部進行施打。這對於已經受損的脊髓來說,不僅增加了患者二次傷害與感染的風險,也因為手術門檻較高無法普及,阻礙了臨床的廣泛應用。另一方面,傳統未經修飾的外泌體缺乏標靶特異性,在全身循環中容易被快速清除,且難以有效穿透血-脊髓屏障(BSCB),導致病灶處的藥物濃度極低。

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圖說、中醫大附醫院長周德陽指出,團隊運用奈米工程技術,為外泌體打造具標靶能力的遞送系統,未來病患有機會免除脊髓二次手術風險,透過簡單的靜脈注射即可進行深層神經修復

為解決此困境,團隊運用奈米工程技術,為外泌體打造具標靶能力的遞送系統,使其在靜脈注射後能有效聚集於受損的脊髓區域,提供一種非侵入性的精準神經再生治療策略。未來病患有機會免除脊髓二次手術風險透過簡單的靜脈注射即可進行深層神經修復。

核心技術解碼:揭示「雙效修復」科學機制

聖展生技副總經理李明撰說明,受損的脊髓微環境中,局部細胞會表現特定標記(整合素αvβ8)。團隊透過基因工程在外泌體表面導入對應的辨識分子,成功打造出αITG EV導航載體,使其能精準辨識並定位受損區域,同時在內部裝載可促進神經修復的BDNF mRNA。

當BDNF mRNA@αITG EV 抵達病灶後,會發揮較強的免疫與代謝調節功能。首先,它能引導局部的微膠細胞(Microglia)從促發炎型態轉向修復型態,顯著降低TNF-α和IL-1β等發炎因子。中醫大附醫異種移植轉譯研發中心副主任謝明佑博士提及,「遞送的BDNF mRNA能增強抗氧化蛋白的表現並穩定粒線體動態,從而減輕繼發性的氧化損傷。透過『調節免疫發炎』與『抑制神經細胞鐵死亡』雙管齊下,我們在動物實驗中觀察到大鼠的運動協調能力顯著恢復,展現了極高的臨床轉譯潛力。」

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圖說、聖展生技陳美智研發長說明,αITG EV導航載體能精準辨識並定位受損區域,同時在內部裝載可促進神經修復的BDNF mRNA,抵達病灶後可發揮較強的免疫與代謝調節功能。

商業化與法規佈局:長聖擘劃再生醫療國際藍圖

長聖國際生技已於2026年1月透過股份轉換整合聖展生技,強化外泌體與細胞治療技術布局,並拓展中樞神經疾病應用版圖。李明撰表示,隨著再生醫療雙法正式施行,針對重大失能與危及生命疾病的再生醫療製劑,將可加速推進臨床試驗與審查流程;時間就是脊髓損傷患者最寶貴的資源,未來在完成第二期臨床試驗並確認安全性與初步療效後,團隊將全力爭取條件式藥證,以最快速度讓這項前瞻技術落地。目標不僅能為未來提供一種更安全、精準的治療新選擇,更期盼能真正翻轉脊髓損傷『不可逆』的宿命,為無數因傷失能的患者重新點亮希望,開創神經再生醫學的全新紀元!」